Цемент костный osteopal v

Хирургический инструмент

Медицинское оборудование

Оборудование и инструмент для травматологии

Эндоскопическое оборудование и инструмент

Каталог продукции

Описание продукции МедЦемент

Врачам

Heraeus Mеdical GmbH, ФРГ, разработчик и ответственный изготовитель всемирно известной, наиболее апробированной и эффективной марки костных цементов семейства Palacos (Палакос), производимого крупнейшим химическим концерном Heraeus Kulzer. Цемент высокой вязкости Palacos R+G с гентамицином и Palacos R без гентамицина, выпускается более 40 лет с неизменной формулой в силу клинической успешности, является «Золотым стандартом» для фиксации искусственных суставов.

Также испытана и сертифицирована в Германии и России марка цемента Palacos для пластики костных дефектов черепа цемент средней вязкости Palacos MV+ G с гентамицином и Palacos MV без гентамицина.

Упаковка: порошок метилметакрилат 40 граммов и жидкость 20 мл как катализатор реакции полимеризации. Одной дозы 40 граммов достаточно для закрытия среднего и большого дефекта 8 – 10 и более см. в диаметре.

После смешивания компонентов порошка и жидкости в стерильных условиях операционной в течение 20-30 секунд, ожидания около 1 минуты, цемент сохраняет пластичную консистенцию от сметанообразной (в начале периода аппликации) до пластилиноподобной с общим периодом 3,5-4 минуты, затем, к 8-10-ой минуте ( в зависимости от температуры в операционной) начинает твердеть, постепенно приобретая костную твердость. Времени достаточно для тщательной процедуры изготовления имплантата, окончательной подготовки ложа (сушка от крови) и установки полимерной пластины.

Марки цементов Палакос имеют характерную окраску зеленого цвета для лучшей визуализации цемента в тканях. Цемент содержит рентгеноконтрастное вещество диоксид циркония, вместо более аллергенной двуокиси бария у большинства цементов других производителей.

Palacos R и Palacos R+G высокая вязкость (для ручной техники) Palacos MV и Palacos MV + G средняя вязкость (для ручной и шприцевой техники) Palacos LV и LV+G низкая вязкость (для шприцевой техники при эндопротезировании)

1. Prognosis of Total Hip Replacement, 1998, стр. 11, 12.
2. Bone Cements, Springer, 2000;
3. Neurotrauma, Материалы шестого конгресса EMN, Москва, 2002
4. Хирургия гиперостотических краниоорбитальных менингиом, Москва, 2005;
5. Хирургия последствий черепно-мозговой травмы, Москва, 2005.
6. Orthopedic clinics of North America, 2005, 36, 1.
7. Local Antibiotics in Artroplasty, Thieme, 2007

Пациентам

После операции трепанации черепа, при травмах или плановых операциях на мозге, остается широкий костный дефект. Мозг остается практически не защищенным. Кроме того, заметен косметический дефект – вмятина. Имеются все показания для операции закрытия дефекта хирургическим способом – краниопластика.

Пластика дефектов черепа с использованием полимерного материала, является наиболее удобным, универсальным и относительно недорогим испытанным хирургическим методом во всем мире. В отличие от дорогих титановых пластин, требующих выбора по форме и размеру дефекта, с их креплением винтами, что является более сложной и дорогой процедурой, выбор полимерного материала, предпочтителен. Путем смешивания ингредиентов полимерного порошка и растворителя, из пластичной массы постепенно образуется твердеющий материал, из которого подобно пластилину, врач моделирует имплантат («заплатку») прямо во время операции точно по размеру и форме дефекта. Это расширяет возможности операции.

При крупных дефектах целесообразно применять и технику прототипирования имплантата по рентгенологически установленному дефекту с изготовлением образца черепа и объемных форм в натуральную величину из фотополимеров на основе 3-х мерной томографии (4).

В настоящее время цемент марки Палакос является самым применяемым и испытанным костным хирургическим цементом в России для нейрохирургии при закрытии дефектов черепа. Более 50 клиник страны применяет марки Palacos MV+G средней вязкости и Palacos R+G высокой (стандартной) вязкости.

Костные цементы марки Палакос сертифицированы в России для нейрохирургии, ортопедии и спинальной хирургии. В рамках государственных испытаний, Палакос специально испытан для закрытия травматических и операционных костных дефектов черепа в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, Москва. В этом ведущем федеральном научно-практическом центре, Палакос используется регулярно для пластики костных дефектов черепа (более 100 операций в год).

Костный цемент Palacos R — самая первая марка хирургического цемента в мире, клинически применяется с 1959 года. С тех пор его запатентованная формула остается «золотым стандартом» индустрии.

Механическая прочность костного цемента Палакос превосходит прочность кортикальной кости человека в два раза.

Костный цемент Palacos MV изначально был разработан для ортопедов, которым требовалась более жидкая консистенция материала на стадии смешивания. Это свойство впоследствии очень подошло и нейрохирургам (в основном благодаря более комфортному смешиванию и удлиненной рабочей фазе при сохранении очень высоких прочностных характеристик присущих Palacos R). Palacos MV применяется клинически с 1998 года. Ранее выпускался под названием Palamed.

Состав костного цемента Palacos идентичен составу материала, из которого изготавливают зубные пломбы.

В состав Palacos входит натуральный краситель хлорофил, благодаря которому костный цемент отличается по цвету от кости, что повышает качество работы хирурга.

Костный цемент Palacos виден на рентгеновских снимках благодаря рентгеноконтрастному веществу входящему в его состав.

В соответствии с данными Шведского Регистра Артропластики в период с 1979 по 2000 года было произведено 250 000 имплантаций с применением Palacos.

Впервые материал для будущего костного цемента был синтезирован Отто Рёмом в Техническом Университете города Дармштадт, Германия. Производство костного цемента Palacos и по сей день находится в этом городе.

Источник

OSTEOPAL® V высокопрочный костный цемент пролонгированного действия для вертебрологии

Все изделия представленные нашей компанией имеют регистрационные удостоверения Минздрава России и сертификаты соответствия РОСТЕСТ.

Смотрите также:

Файлы:

Основные достоинства цемента OSTEOPAL® V:

Высокая устойчивость к динамическим компрессионным нагрузкам на уровнях свыше 80 МПа;
Высокий предел прочностной выносливости, подтвержденный стендовыми испытаниями (при усилиях до 170 МПа при 10 миллионах циклов деформации);
Структура состоит из длинных/тяжелых полимерных цепочек полиметакрилата (

700000 г/моль);

Вязкость цемента оптимизирована для увеличения рабочего диапазона для использования в вертебрологии;

Увеличенный рабочий диапазон (> 6 минут) позволяет выполнять операции на позвоночнике на нескольких уровнях;

Не резобируется за счет монолитности после застывания, что важно при остеопорозе;

Высокая контрастность при рентген-визуализации за счет наличия в составе оксида циркония.

Свойства

OSTEOPAL® V — рентгеноконтрастный низковязкий костный цемент на основе полиметилметакрилата для заполнения и стабилизации тел позвонков – вертебропластики и кифопластики. Может использоваться для аугментации винтов. OSTEOPAL® V содержит в качестве рентгеноконтрастного средства нерастворимый диоксид циркония. Для лучшей видимости в операционном поле в состав OSTEOPAL® V добавлен биологически безопасный краситель (Е-141 хлорофилл).

Приготовление костного цемента осуществляется непосредственно перед использованием путем смешивания порошка (полимера) и жидкого состава с мономером и реагентом. При смешивании образуется текучая тестообразная масса, которая с помощью системы для введения нагнетается в тело позвонка в качестве стабилизирующего элемента и там отвердевает спустя определенный период времени.

Состав OSTEOPAL® V

В упаковку OSTEOPAL® V входит один пакет цементного порошка (полимерный порошок) и одна ампула из коричневого стекла (жидкость с мономером и реагентом).

Вязкость приготовленной цементной массы OSTEOPAL® V возрастает уже на стадии обработки, однако отличительным свойством OSTEOPAL® V является более длительный рабочий период (см. отрезок Δ на графике). OSTEOPAL® V универсален и используется с большинством систем для введения цемента, сертифицированных для применения в чрескожной вертебропластике/кифопластике.

Добавка оксида циркония позволяет контролировать введение цемента в тело позвонка рентгенографически (в сагиттальной проекции) непрерывно в режиме реальном времени. Пигментирование OSTEOPAL® V природным нетоксичным пигментом хлорофиллом позволяет контролировать попадание цемента на мягкие ткани в случае использования при аугментации педикулярных винтов, а также обеспечивает удобство при приготовлении смеси.

Время смешивания, выдержки, применения и затвердения цемента OSTEOPAL® V указаны в прилагаемой ниже диаграмме. Время обработки и полимеризации значительно зависит от температуры компонентов и окружающей среды. Более высокие температуры ускоряют отвердевание, более низкие температуры — замедляют. Поэтому рекомендуется охлаждать цемент OSTEOPAL® V заблаговременно перед использованием для увеличения рабочего времени цемента.

Строгое соблюдение указаний по смешиванию компонентов порошка и жидкости помогают свести до минимума осложнения при использовании OSTEOPAL® V.

Клинический случай: Вертебропластика при остеопорозном переломе тела позвонка

Хирургическая техника: Вертебропластика
Диагноз: болевой синдром, острый остеопорозный перелом сегментов T4, T5, T6, T7
Пациент: мужчина 55 лет на терапии кортикостероидами
Источник: профессор Афшин Ганжи, Новый гражданский госпиталь (Nouvel Hopital Civil), Страсбург, Франция.

Клинический случай: Кифопластика перелома тела позвонка в поясничном отделе позвоночника

Хирургическая техника: кифопластика
Диагноз: перелом тела позвонка сегмента L2
Пациент: женщина 80 лет с инсулин-зависимым диабетом, артериальной гипертензией и после тотальной артропластики тазобедренного сустава
Источник: Мацей Опалко, клиника Асклепиус округа Уккермарк, Шведт-на-Одере, Германия Отсутствие симптоматики на 6 и 12 месяц наблюдений после стабилизации перелома L2.

Производитель Heraeus Medical GmbH (Германия)

Рекомендуемая литература:

1. Kock H.-J., Handschin A., Huber F.-X., Meeder P.-J. Vergleichende Untersuchung unterschiedlicher PMMA-Knochenzemente für die Kyphoplastie und Vertebroplastie. Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie, Berlin, 24.-27.10.2007. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2007. DocW56-1008

2. Liu C., Green S.M., Watkins N.D., Gregg P.J., McCaskie A.W. Some failure modes of four clinical bone cements // Proc. Inst. Mech. Eng. (H). — 2001. — P.215(4). — P.359—366

3. He Z, Zhai Q, Hu M, et al. Bone cements for percutaneous vertebroplasty and balloon kyphoplasty: Current status and future developments. J Orthop Translat. 2014;3(1):1–11. Published 2014 Dec 12. doi:10.1016/j.jot.2014.11.002

4. Kuehn KD, Ege W, Gopp U. Acrylic bone cements: mechanical and physical properties. Orthop Clin North Am. 2005 Jan;36(1):29-39, v-vi.

5. Kuehn KD1, Ege W, Gopp U. Acrylic bone cements: composition and properties. Orthop Clin North Am. 2005 Jan;36(1):17-28, v.

Источник

Цемент костный osteopal v

Ликвидация склада. Продукция Optimed и Somatex с скидкой от 50 до 80% от компании «ЭКСПАНКО-медикал».
Мы рады предложить Вам медицинскую продукцию для минимально инвазивных технологий в области:

Эндоурология
Периферическая ангиопластика
Эндогастроэнтерология
Вертебропластика
Биопсия мягких и твердых тканей
Маммография
Маркеры новообразований
Пренатальная диагностика

Наша компания является эксклюзивным представителем компании Optmed и Somatex на территории Российской Федерации.

Компания OptiMed Medizinische GmbH — ведущий, мировой производитель медицинской продукции в области:

Биопсия
Васкулярные интервенции
Мини инвазивные вмешательства
Эндогастроэнтерология
Эндоурология
Вертебропластика

Системы для Биопсии	Гастроэнтерология	Мини-инвазивные вмешательства	Урология	Васкулярные интервенции	Прайс-лист Optimed

Компания SOMATEX® Medical Technologies GmbH уже более 20 лет является специалистом в разработке, производстве и реализации продукции дляминимально инвазивных вмешательств. Основная компетенция компании заключается в реализации новых идей и решений с учетом конкретных потребностей лечащих врачей. Мы можем предложить Вам продукцию для таких направлений как:

Маммография
Маркеры новообразований
Пренатальная диагностика
Биопсия
Системы для взятия костного мозга

В вложении вы найдете каталог с подробным описанием продукции и цены на нее.

Мы можем предложить Вам эксклюзивные, более выгодные условия поставок, которые напрямую зависят от ваших потребностей, и пожеланий. Мы готовы поставлять вам товар с отсрочкой платежа. Бесплатная доставка. Цены в вложенном файле указаны без персональных скидок которые составляют от 50 до 80% и рассчитываются индивидуально. Количество товара на складе ограничено и меняется каждый день, для уточнения и бронирования свяжитесь по указанным ниже контактам.

Компания «ЭКСПАНКО-медикал»
Тел: +7 977 267 82 57
+7 926 012 81 03
E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ SYNICEM VTP

Область применения: в специальной хирургии для заполнения тела позвонков с побочными структурными изменениями, такими как остеопороз, опухолевые проникновения (доброкачественные и злокачественные), сосудистые мальформации, травмы. Аппликация с помощью шприца и иглы для биопсии, эндовертебральной аппаратуры.

Описание: данный цемент это самополизирующая акриловая смесь, состоящая из порошкового и жидкого компонентов, с непосредственным отвердеванием. Цемент костный рентгеноконтрастный стерильный акриловый для вертебропластики, Synicem VTP, низкой вязкости, введение с помощью шприца.

Параметры порошкообразного компонента: стерилен, находится в стерильном пакетике.
Масса содержимого: 25 гр.
Состав: Полиметил Метакрилат 14,84 гр., Бензол пероксид 0,16 гр., Сульфат бария 10,00 гр.

Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 10мл.
Состав: Метил Метакрилат 9,93 мл., N.N-этан-р-толуидин 0,07 мл., Гидрохинон 18-20 ррт
Упаковка: оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке-блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку.

Каждая доза содержит: 1 пакетик 25 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу 10 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией.

Рабочее время, при температуре 23 градусов °С: замешивание цемента — 30 сек, после замешивания цемент загрузить в шприц, введение цемента — 510 сек, окончание фаза полимеризации — 360 сек. Общее время 9-15 минут.

КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ SYNICEM ДЛЯ КРАНИОПЛАСТИКИ

Область применения: используется в нейрохирургии, максило-лицевой хирургии. Оториноларингологии и пластической хирургии для восстановления лицевых и черепных дефектов, травм, хирургического или опухолевого происхождения.
Описание: данный цемент это самополизирующая акриловая смесь с непосредственным отвердеванием. Цемент костный стерильный хирургический для краниопластики, Synicem Cranioplastie, пальцевая аппликация.
Параметры порошкообразного компонента: стерилен, находится в стерильном пакетике. Масса содержимого: 30 гр.
Состав:
Полимер Метил Метакрилат 29,49 гр.,
Бензол пероксид 0,51 гр.
Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 17мл.
Состав: Метил Метакрилат 16,80 мл., N,N-этан-р-толуидин 0,20 мл.. Гидрохинон 18-20 ррт
Упаковка: оба компонента поставляются двойной дозе вместе в стерильной упаковке-блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку, которая содержит: 2 пакетика 30 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 2 ампулы 17 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией, 1 стерильный пластиковый рукав.
Рабочее время, при температуре 23 градусов °С: замешивание цемента-30 сек, начало манипуляций- макс. 5 мин, рабочее время-5-7 мин. Общее время 13-15 минут (плюс-минус 0.5).

КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ SYNICEM 1G

Область применения: используется для цементации и фиксации кости. В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуются со стерильным установочным материалом.
Описание: данный цемент это самополизирующая акриловая смесь с непосредственным отвердеванием. Цемент костный ортопедический с гентамицином акриловый, Synicem 1G, высокой вязкости, пальцевая аппликация.
Параметры порошкового компонента: стерилен, находится в стерильном пакетике.
Масса содержимого: 40 гр.
Состав:
Полиметил Метакрилат 34,54 гр.
Бензол пероксид 0,96 гр.
Сульфат бария 4,00 гр. Гентамицин 0,50 гр
Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 20 мл.
Состав:
Метил Метакрилат 19,76 мл,
N,N-этан-р-толуидин 0,24 мл.
Гидрохинон 18-20 ррт

Упаковка: оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке- блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку.

Каждая доза содержит: 1 пакетик 40 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу 20 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией.

Рабочее время, при температуре 23 градусов °С : замешивание цемента-30 сек, фаза ожидания-120 сек,введение цемента-150 сек, фаза полимеризации 150 сек. Общее время 7-8 минут.

КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ SYNICEM 3

Масса содержимого: 60 гр.
Состав:
Полиметил Метакрилат 52,56 гр.. Бензол пероксид 1,44 гр., Сульфат бария 6,00 гр.
Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 30 мл.
Состав:
Метил Метакрилат 29,64 мл, N,N-этан-р-толуидин 0,36 мл. Гидрохинон 18-20 ррт
Упаковка: оба компонента поставляются в стерильной упаковке- блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку.

Каждая доза содержит: 1 пакетик 60 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу 30 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией.
Рабочее время, при температуре 23 градусов °С: замешивание цемента-15 сек, введение цемента-115 сек, фаза ожидания-110 сек, установка протеза-120 сек, фаза полимеризации 150 сек. Общее время 8-9 минут.

КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ SYNICEM 3G

Область применения: используется для цементации и фиксации кости. В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуются со стерильным установочным материалом.
Описание: данный цемент это самополизирующая акриловая смесь с непосредственным отвердеванием. Цемент костный ортопедический с гентамицином акриловый, Synicem 3G, низкой вязкости, введение с помощью шприца.
Параметры порошкообразного компонента: стерилен, находится в стерильном пакетике. Масса содержимого- 60 гр.
Состав: Полиметил Метакрилат 51,81 гр., Бензол пероксид 1,44 гр., Сульфат бария 6,00 гр., Гентамицин 0,75 гр.
Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 30 мл.
Состав: Метил Метакрилат 51,81 мл., N,N-этан-р-толуидин 0,36 мл., Гидрохинон 18-20 ррт
Упаковка: оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке-блистере, которая в свою очередь упаковывается в индивидуальную картонную упаковку.

Каждая доза содержит: 1 пакетик 60 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу 30 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией.
Рабочее время, при температуре 23 градусов °С: замешивание цемента-15 сек, введение цемента-120 сек, фаза ожидания-120 сек, установка протеза-120 сек, фаза полимеризации 150 сек. Общее время 8-9 минут.

КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ SYNICEM 1

Область применения: используется для цементации и фиксации кости. В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом.
Описание: данный цемент это самополизирующая акриловая смесь с непосредственным отвердеванием. Цемент костный ортопедический без гентамицина, Synicem 1, высокой вязкости, пальцевая аппликация.
Параметры порошкообразного компонента: стерилен, находится в стерильном пакетике. Масса содержимого-40 гр.
Состав:
Полиметил Метакрилат 35.04 гр..
Бензол пероксид 0,96 гр.,
Сульфат бария 4,00 гр.
Параметры жидкого компонента: стерилен, иаходится в стеклянной ампуле объемом 20 мл.
Состав: Метил Метакрилат 19, 76 мл, N,N-этан-р-толуидин 0,24 мл, Гидрохинон 18-20 ррт
Упаковка: оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке- блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку. Каждая доза содержит: 1 пакетик 40 гр. порошка, стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу 20 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией.

Срок стерильности: 3 года.
Рабочее время, при температуре 23 градусов °С: замешивание цемента-30 сек, фаза ожидания — 120 сек, введение цехмента-180 сек, фаза полимеризации 150 сек. Общее время 7-8 минут.

ОДНОРАЗОВАЯ СИСТЕМА (НАБОР) ДЛЯ ВЕРТЕБРОПЛАСТИКИ SYNICEM VTP

Область применения: используется для замешиваниея и введения костного цемента для вертебропластики, фиксирующего и укрепляющего тело позвонка при его первичных и метастатических повреждениях, а также при остеопорозе и вызванных им переломах тел позвонка.
Принцип действия: применяется с многоразовым пистолетом Synicem VTP (V3). Введение цемента осуществляется давлением поршня. Цемент поступает в тело позвонка из инъектора через систему трубок и специальной иглой.
Состав системы:

металлическая игла с пластмассовой ручкой (три размера): 2,4 мм х 100 мм, 3,0 х 100 мм, 3,0 х 150 мм
Пластмассовая соединительная трубочка — 1 шт.
Пластмассовый шприц, 10 мл- 1 шт.
Поршень шприца-1 шт.
Пластмассовая емкость для смешивания — 1 шт.
Пластмассовый шпатель- 1 шт.
Пластмассовая канюля- 1 шт.
Металлический хирургический молоточек- 1 шт.

Максимальная емкость: 10 мл
Упаковка: система поставляется в 3-х стерильных блистерах, которые в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку. Блистеры и содержимое стерилизовано окисью этилена.
Параметры поршня системы: точно дозирует поступления цемента, прозрачный корпус системы со шкалой позволяет определять количество поступающего или остающегося цемента.

МНОГОРАЗОВЫЙ ПИСТОЛЕТ SYNICEM VTP (VЗ)

Описание:
Наименование: Synicem V3-пистолет (приспособление) многоразового использования
из нержавеющей стали и анодированного алюминия.
Область применения: в нейрохирургии, перкутанной вертебропластики для введения
костного цемента для вертебропластики. Используются только с Synicem VTP Synicem-одноразовой системой (набором) для вертебропластики.
Упаковка: поставляется в ящике для стерилизации из нержавеющей стали.

СИСТЕМА РЕБЕРНОГО ОСТЕОСИНТЕЗА

Система реберного остеосинтеза применяется при травмах и восстановлении грудной клетки. Обеспечивает хирургическую стабилизацию отдельных множественных и раздробленных переломов ребер после травмы грудной клетки.

Показания к применению:

Травма: Хирургическая стабилизация отдельных множественных и раздробленных переломов ребер после травмы грудной клетки.
Применение: Травма и восстановление грудной клетки

Хирургическая стабилизация отдельных множественных и раздробленных переломов ребер после травмы грудной клетки. В зависимости от тяжести травмы, системы имплантантов предлагают два различных, но совместимых имплантантов на выбор:

✔ 3D скобы с шестью или девятью сегментами для стабилизации одного перелома в различных местах.

✔ Имплантанты мостов, состоящих из двух и более реберных клипсов,
выстроенных на соединительной планке для соединения и стабилизации нескольких фрагментов ребра, особенно в раздробленных переломах.

✔ Реконструктивная хирургия
Дефект «моста» грудной клетки после удаления опухоли или связанной с этим реконструктивной хирургией дефектов грудной клетки.

Титан — шесть хороших причин, о которых стоит говорить при выборе данного материала для импланта

Импланты системы STRACOS сделаны из чистого титана. Почему Титан?

1. Титан обладает экстраординарной совместимостью с тканями и устойчивостью к коррозии при контакте с воздухом и биологическим окружением. Более того, титан особенно подходит для долгосрочных имплантов и может, в соответствии современными данными, оставаться в теле независимо.

2. Обычный стальной имплант теряет свою толерантность в связи
с тем, что во время его формирования, при изгибе или манипулировании на поверхности появляются небольшие визирные (тонкие) линейные трещины. Это вызывает коррозию, а также ухудшение состояния металла и неблагоприятные реакции тканей в месте имплантации. В отличие от стальных имплантов плотный сильный слой оксида чистого титана спонтанно обновляется в биологической среде, даже после сгибания и формирования. Таким образом, титановые импланты остаются химически инертны и устойчивы к коррозии. Практически невозможны повреждения ткани, связанные с данным материалом.

3. В связи с лучшей пластичностью титана по сравнению с обычными стальными имплантами, титановые реберные клипсы и титановые соединительные вставки могут быть легко и точно адаптированы к контуру ребра.

4. В отличие от стальных имплантов, титановые импланты будут иметь минимальный обратный ход после изгиба. Соответственно, реберные клипсы могут быть прочно прикреплены к ребрам и препятствовать их распаду (разрыхлению?)

5. Аллергические реакции, вызываемые чистым титаном, очень редки. Использование чистого титана как материала для остеосинтеза позволяет получить изображение, пригодное для контроля системами КТ и МРТ томографами, так как титан дает отражение гораздо меньше, чем сталь. Это особенно важно для последующих наблюдений над больными с опухолями.

Отказ от ответственности
MedXpert GmbH является производителем системы остеосинтеза STRACOS, но не занимается практической медициной. Хирург, выполняющий хирургические процедуры на грудной клетке, должен принять все меры, чтобы выбрать соответствующие процедуры и методы фиксации для каждого индивидуального пациента.

Ответственность за правильный выбор пациентов, адекватную подготовку операционной бригады, достаточную подготовку и опыт в выборе и применении имплантатов, а также времени удаления имплантатов, полностью лежит на хирурге. Все технические характеристики и дизайн, вносимые изменения и модификации не могут быть осуществлены без предварительного уведомления. Иллюстрации и описания продукции являются собственностью MedXpert GmbH. Использование и копии третьими лицами возможно только при наличии письменного разрешения MedXpert GmbH. Все права защищены.

Источник